Una investigación desarrollada por medios públicos europeos sacudió al sector de la reproducción asistida al revelar que un donante de esperma portador de una mutación genética asociada a un alto riesgo de cáncer engendró al menos 197 niños en diferentes países, incluidos 35 en España. La información, difundida por una red de 14 radiodifusoras públicas coordinadas por la Unión Europea de Radiodifusión (EBU), indicó que varios de los menores desarrollaron tumores y que algunos fallecieron a causa de esta enfermedad.
El caso, vinculado al llamado “donante 7069” o “Kjeld”, expone fallas graves en los protocolos de cribado genético aplicados en las clínicas de fertilidad. El hombre comenzó a donar en 2005 mientras estudiaba y logró superar los controles habituales debido a que la mutación no estaba presente en la mayoría de sus células, según informó el medio español 20 Minutos.
La variante genética afecta al gen TP53, pieza clave en la prevención de la transformación cancerosa de las células. Su alteración puede derivar en el síndrome de Li-Fraumeni, una condición que supone hasta un 90% de riesgo de desarrollar cáncer a lo largo de la vida.
El escándalo provocó cuestionamientos inmediatos a la industria de la reproducción asistida, especialmente frente a la concentración de riesgo genético que implica utilizar repetidamente muestras de un mismo donante. Expertos y asociaciones del sector reclamaron revisar y estandarizar los exámenes genéticos aplicados a quienes aportan gametos, con el fin de evitar que una sola alteración hereditaria se multiplique en decenas o incluso cientos de nacimientos.
Las autoridades sanitarias europeas analizan ahora si es necesario actualizar la regulación, mientras familias afectadas exigen transparencia y responsabilidades por los fallos en los sistemas de detección.
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